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發(fā)布日期:2022/7/7 15:07:00

簡介:金精三羧酸Aurintricarboxylic acid是高效的,αβ- 亞甲基 -ATP 敏感選擇性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 變構拮抗劑,對 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分別為 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一種有效的抗流感劑,通過直接抑制神經氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓撲異構酶 II 和凋亡抑制劑。Aurintricarboxylic acid 是選擇性的 TWEAK-Fn14 信號通路抑制劑。

金精三羧酸物理化學性質:

密度

1.6±0.1 g/cm3

沸點

759.6±60.0 °C at 760 mmHg

熔點

300 °C(lit.)

分子式

C22H14O9

分子量

422.341

閃點

427.1±29.4 °C

精確質量

422.063782

PSA

169.43

LogP

4.09

外觀性狀

powder | dark red to brown

蒸汽壓

0.0±2.7 mmHg at 25°C

折射率

1.751

儲存條件

避光,通風干燥處,密封保存

穩(wěn)定性

常溫常壓下穩(wěn)定,桔紅色至棕紅色粉末。熔點220-225℃(分解)。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于丙酮。

水溶解性

1  M NH4OH: 10 mg/mL

 

金精三羧酸詳細介紹:

中文名稱:

金精三羧酸

中文別名:

金黃三羧酸;金黃三羧羧;Aurintricarboxylic acid 金精三羧酸;金精三羧酸

英文名稱:

Aurintricarboxylic acid

英文別名:

5,5-(3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidenemethylene)di(salicylic acid);aurinetricarboxylic acid;ATA;aluminon free acid;aurintricarboxylic acid;Aurintricarboxylic acid

CAS號:

4431-00-9

分子式:

C22H14O9

分子量:

422.34

詳細描述

博飛美科商城提供的[Sigma-Aldrich]Aurintricarboxylic Acid為博飛美科出品的,產品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產品包裝為25G,安全運輸。

屬性:

質量水平:200

等級:practical grade

測定:≥85% (titration)

形式:powder

顏色:dark red to brown

mp:300 °C (lit.)

溶解性:1 M NH4OH: 10 mg/mL

application(s):

diagnostic assay manufacturing

hematologyhttp://m.shhute.cn/product/534229.html

histology

儲存溫度:room temp

SMILES string:OC(=O)c1cc(ccc1O)C(\c2ccc(O)c(c2)C(O)=O)=C3\C=CC(=O)C(=C3)C(O)=O

應用:

金合歡酸已用于顯示出對微小隱孢子蟲的抗隱孢子蟲活性。

已用作供測試品鑒別抗冠狀病毒 N7-MTase(鳥嘌呤-N7-甲基轉移酶)的抑制劑。

曾被用作核糖核酸酶抑制劑。

包裝:

5, 25 g in glass bottle

生化/生理作用:

易于在水溶液中聚合,形成可抑制蛋白質-核酸相互作用的穩(wěn)定自由基。它是核糖核酸酶和拓撲異構酶 II 的強效抑制劑,作用機理是阻止核酸與酶的結合。其可促進酪氨酸磷酸化過程,包括 NB2 淋巴瘤細胞中的 Jak2/STAT5 通路,神經母細胞瘤細胞中的 ErbB4,以及 PC12 細胞中的 MAP 激酶、Shc 蛋白、磷脂酰肌醇 3-激酶和磷脂酶 Cγ。抑制細胞凋亡。它可阻止對 Ca2+ 不通透的 GluR2 受體的下調并抑制鈣蛋白酶,這是一種在細胞凋亡過程中被活化的 Ca2+ -激活蛋白酶。

查詢關鍵詞:4431-00-9,金精三羧酸Aurintricarboxylic Acid,Sigma-Aldrich,上海現(xiàn)貨。

 

金精三羧酸參考文獻:

[1]. Obrecht AS, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a potent allosteric antagonist of P2X1 and P2X3 receptors. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107749.

[2]. Hashem AM, et al. Aurintricarboxylic acid is a potent inhibitor of influenza A and B virus neuraminidases. PLoS One. 2009 Dec 17;4(12):e8350.

[3]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.

[4]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.

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